Síndrome de dolor regional complejo tipo I en adultos: Revisión Narrativa

Autores: Martino Bussa, Adriana Mascaro, Lorena Cuffaro, Simona Rinaldi.

El síndrome de dolor regional complejo tipo I (SDRC I) es un trastorno doloroso multifactorial con una patogénesis compleja. Tanto los mecanismos periféricos como los centrales están involucrados. El SDRC I agudo se considera un trastorno inflamatorio exagerado; sin embargo, con el tiempo, debido a la función alterada del sistema nervioso simpático y la neuroplasticidad no adaptativa, el SDRC I evoluciona a un trastorno neurológico. Esta revisión describe detalladamente los aspectos fisiopatológicos del SDRC I y resume las posibles opciones terapéuticas. Los mecanismos y objetivos del tratamiento son diferentes en las etapas iniciales y tardías de la enfermedad. Esta revisión actual se basa en una revisión previa de este grupo de autores, al profundizar el papel del componente periférico clásico y del componente inflamatorio neuronal en la etapa aguda de este trastorno doloroso.

Nivel de evidencia: No aplicable.

P M R 9 (2017) 707-719

Idioma: Inglés.

Fuente: Este artículo puede ser consultado en versión completa en www.pmrjournal.org  

RECOMIENDA: DRA. EVA CATALINA MIGUEL REYES

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