Disfagia orofaríngea en el síndrome de Wallenberg – serie de casos

El Síndrome de Wallenberg, también llamado Síndrome Bulbar Lateral, es una lesión retro-olivar generalmente resultante de un EVC en la porción intracraneal de la Arteria Vertebral o su rama Inferior Cerebelar Posterior. Las manifestaciones iniciales son: ataxia de las extremidades, náuseas, mareos, vómitos, nistagmo, dificultad para el equilibrio y caminar, disartria, disfonía, disfagia orofaríngea, siendo el porcentaje de ocurrencia de la última manifestación entre 51 y 94%.

La Enfermedad neurogénica es un síntoma secundario de una enfermedad subyacente o trauma neurológico que causa, en la mayoría de los casos, un deterioro motor sensorial en la deglución oral y/o faríngea. En conjunto, estos cambios pueden resultar en deshidratación, desnutrición y neumonía por aspiración debido a la penetración laríngea y la aspiración traqueal. La mortalidad después de los episodios de neumonía por aspiración es significativa, con una ocurrencia que oscila entre el 7,5 y el 72%.

Para clasificar el grado de disfagia, se utiliza la escala de  “Gugging Swallowing Screen scale (GUSS)”. Para evaluar el nivel de ingestión oral se utilizó la Escala de Ingesta Oral Funcional (FOIS).

El siguiente estudio, identificó la importancia de la evaluación temprana y la terapia de lenguaje con el fin de prevenir los riesgos de complicaciones pulmonares y/o nutricionales, y rehabilitar la función de la deglución. El esfuerzo multidisciplinario puede garantizar una atención integral y promover una mejor calidad de vida en estos pacientes.

Reseña escrita por: Dra. Paola Ochoa Urbina (Residente Universidad Nacional Autonoma de Honduras

Disponible en:http://www.scielo.br/scielo.php?pid=S1516-18462016000300721&script=sci_arttext&tlng=en